Les différents types d'anémie à hématies falciformes

Hémoglobine SS

• Un type de drépanocytose est l'anémie. Avec la drépanocytose, les globules rouges qui transportent l'oxygène et éliminent le dioxyde de carbone de l'organisme ne sont pas suffisamment produites. En fait, ils ne font pas la quantité normale de RBC. Ces cellules sont produites dans la moelle spongieuse à l'intérieur des os dans le corps qui produisent en permanence de nouvelles RBC pour remplacer l'ancien. En outre, les cellules meurent plus vite que la normale. Typiquement, les globules rouges vivent environ 120 jours. Cependant, avec la drépanocytose, ils meurent en 10 à 20 jours.

Hémoglobine SC

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  Avec ce type de drépanocytose, les individus héritent du gène de l'hémoglobine S à partir de l'un des parents et le gène de l'hémoglobine C à partir de l'autre. Selon le Texas Department of Health Services Etat, ce type est une forme légère de la drépanocytose. Comme avec le type hémoglobine SS, les cellules sont de forme anormale. Cependant, en plus de regarder comme une faucille, ils peuvent être le football-forme ou de regarder pliées.

Types rares

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  Beta de thalassémie de l'hémoglobine se produit lorsque les individus héritent du gène de la bêta thalassémie d'un parent et le S gène de l'hémoglobine de l'autre. En conséquence, les cellules sont plus petites, l'air plus pâle que la normale et sont anormaux. Ce type de drépanocytose est également une forme bénigne de la maladie. Toutefois, les individus peuvent encore souffrir de l'anémie ou un faible nombre de RBC. Les personnes atteintes de ce type de drépanocytose héritent d'un gène de l'hémoglobine anormale et d'un gène de la drépanocytose. Même si cela est une forme rare de l'anémie, il a toujours les mêmes symptômes associés à la drépanocytose. Hémoglobine O arabe affecte généralement les personnes originaires du Moyen-Orient, les Balkans et parfois Africains.

Symptômes

• Selon Medline Plus, les symptômes commencent habituellement à 4 mois d'âge. Les symptômes de la drépanocytose, peu importe le type, comprennent des douleurs osseuses, essoufflement, fièvre, douleurs abdominales et de la fatigue. Rythme rapide cardiaque, infections, douleurs thoraciques, des mictions fréquentes, des ulcères sur les jambes et un ictère sont d'autres symptômes. Ces symptômes peuvent durer des heures ou des jours. D'autres symptômes peuvent inclure un retard de croissance et la puberté, les coups et la cécité.

Traitement

• Le traitement comprend une greffe de moelle osseuse. Bien que ce soit un remède pour la maladie, il est une procédure risquée. Les personnes atteintes de drépanocytose doivent être jumelés à un donneur compatible. Toutefois, si une greffe de moelle osseuse est pas une option, les gens peuvent encore vivre une vie normale avec d'autres traitements. Par exemple, les enfants peuvent prendre deux doses de pénicilline par jour jusqu'à l'âge de 5 ans. Les adultes peuvent être prescrits hydroxyurée pour augmenter l'hémoglobine dans RBC et diminuer épisodes douloureux.