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Gadolinium effets secondaires mri

L'élément le gadolinium est utilisé comme un agent de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique et l'angiographie par résonance magnétique, injecté dans les patients nécessitant ces analyses pour le diagnostic des problèmes de santé possibles. Gadolinium a été approuvé par la US Food and Drug Administration pour cet usage en 1988. La communauté médicale a embrassé le gadolinium parce que les agents de contraste à base d'iode parfois causés insuffisance rénale ou de réactions allergiques sévères. Toutefois, le gadolinium est également avéré provoquer des réactions mortelles, et de nombreuses poursuites ont été déposées au cours de cette substance.

Avertissement

  • En 2007, la FDA a émis un avertissement de boîte noire pour les cinq agents de contraste à base de gadolinium utilisés en IRM. L'action la plus grave à part un rappel, l'étiquetage de la boîte noire a averti d'une maladie rare provoquant des réactions très invalidantes et même fatales. Ce trouble est appelé fibrose systémique néphrogénique / dermopathie néphrogénique fibrosante (FNS / DNF), et souvent survenus chez des patients qui ont été connus pour avoir une insuffisance rénale modérée ou sévère. troubles rénaux gadolinium empêchent d'être retiré par l'organisme.

Effets sur la peau



  • FNS / DNF provoque la formation accrue de tissu conjonctif fibreux dans la peau et les organes internes. Les gens peuvent d'abord commencer à remarquer sensations dans la peau tels que les brûlures, des démangeaisons, gonflement et serrage. Finalement, la peau peut devenir brillant et dur, extrêmement douloureux, avec des taches rouges ou décolorées. durcissement de la peau peut conduire à la douleur et l'immobilité conjointe.

Effets sur les organes




  • Ce tissu conjonctif excessive affecte également les poumons, le coeur et le diaphragme, causant des difficultés respiratoires qui peuvent entraîner la mort. Ces symptômes peuvent commencer aussi longtemps que 18 mois après l'exposition à l'agent de contraste. En 2009, aucun traitement efficace n'a été découvert.

Considérations

  • L'étiquetage de la boîte noire 2007, suivie d'un avis de santé délivré par la FDA en 2006, déclarant que l'agence avait reçu 90 rapports de patients atteints de maladie rénale qui a développé NSF après l'injection de produits de contraste à base de gadolinium. Dans le monde entier plus de 100 plus de patients avaient signalé une FSN, qui avaient tous été exposés à des agents de contraste à base de gadolinium. Les gens ont été diagnostiqués avec une maladie rénale à développer des symptômes après l'IRM, et ont peut-être eu une insuffisance rénale précédemment qui n'a pas été diagnostiqué.

Autres effets secondaires

  • Plus d'effets secondaires communs et plus doux de gadolinium utilisés en IRM comprennent gonflement du visage, des maux de tête, des nausées, et une éruption cutanée ou de l'urticaire. Rarement, des étourdissements et une faible pression artérielle peuvent survenir. Moins d'un sur 1000 patients ont une réaction allergique à gadolinium, avec des symptômes de l'urticaire, gonflement du visage et de la difficulté à respirer.

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