Les réactions allergiques aux mailles pour hernies

Rapports Kuwada que les infections et des fistules (trous anormaux) résultant de treillis chirurgical peuvent être dévastateurs. La recherche suggère que treillis chirurgical peut augmenter la douleur chronique et l'inconfort car il enflamme les nerfs et les tissus et se sent rigide et artificielle.

Le corps reconnaît que le matériau est non organique et de rejet et des réactions allergiques surviennent. La FDA signale également que l'utilisation de maille chirurgicale peut entraîner des adhérences des organes, les organes et les blessures aux dommages aux vaisseaux sanguins et les nerfs à proximité.

Maille Heavyweight est faite de matériaux plus lourds et plus robustes que les mailles légères nouveaux. Parce mailles légères contiennent moins de matières étrangères, on pense qu'elles peuvent inspirer des réactions allergiques et inflammatoires moins et moins de douleur et de contraction.

Maille légère, cependant, ne sont pas aussi forts que des poids lourds et de maillage hernie taux de récidive peuvent être plus élevés à son utilisation.

Novitsky dit que même si la preuve existe que maille légère peut donner une réduction d'intensité légère à modérée douleur dans l'aine la réparation des hernies, pas assez de preuves existe pour affirmer qu'il est préférable que la maille des poids lourds.

Dr Bruce Ramshaw, chef de chirurgie à l'Université du Missouri, explique que dans la pratique actuelle, soit maillage tissé ou non-tissé maillage est utilisé. Maille tissée a de grands pores et vient dans une variété de tissus. Il est fait de polypropylène, qui a été par rapport au polyester. Mailles non tissé est constitué d'un dérivé connu sous le nom Téflon PTFE expansé. Parce qu'il est microporeuse, il minimise la croissance du tissu.

Ces matériaux synthétiques sont les mailles chirurgicales les moins chères. Biomeshes actuellement sont le choix le plus cher, mais Ramshaw signale que la recherche d'une nouvelle classe de "nano" mailles intégré avec des facteurs de croissance et des inhibiteurs de l'inflammation est en cours.

Biomeshes, treillis chirurgical fait de cellules de la peau des animaux humains ou autres, ont d'abord été développés dans les années 1990 pour une utilisation dans la récupération de brûlure.

Depuis lors, biomeshes ont été développés pour une utilisation dans la hernie et de la reconstruction de la paroi abdominale. Dr Scott Helton, président de chirurgie à l'Hôpital de Saint-Raphaël, à New Haven, rapporte que 13 biomeshes avaient été à partir de 2008. Il indique également que six de ces produits ont jamais subi étude clinique valide.

Biomeshes sont très coûteux, mais Helton estime le coût est compensé par les avantages: Biomesh est moins susceptible de conduire à des fistules, il accélère la guérison, il est plus résistant à l'infection et peut être plus absorbable.

Ne connaît pas assez sur la force et la hernie Biomesh récidive à leur utilisation. Il ya inquiétude sur les infections virales réalisées dans le tissu animal utilisé et les questions médicales et juridiques relatives à l'implantation de tissu animal à l'homme.

La FDA a reçu plus de 1000 rapports de neuf différents fabricants de maille chirurgicale environ complications lorsque maillage est mis en place par une incision dans la paroi du vagin.

Utilisé pour traiter les prolapsus des organes pelviens et l'incontinence urinaire, cette procédure de treillis chirurgical a conduit à des abcès, infections, douleurs, problèmes urinaires, de l'érosion de la maille dans le vagin et la cicatrisation vaginale. Vaisseau sanguin, la vessie et de l'intestin blessure sont également produits.

Les complications ont pas encore été liée à un type ou la marque de treillis chirurgical.

Les correctifs les plus largement utilisés hernie de réparation. Kugel maille correctifs de hernies ont été fabriqués par Davol Inc. Les patients qui ont reçu Kugel maille réactions expérimentés vers les matériaux et la répartition du produit. La rupture a perforé les intestins du patient et les intestins obstrués.

Plusieurs correctifs ont été rappelés depuis 2005, rapporte le site "Drug Recall Effets secondaires Nouvelles," y compris Bard et Composix.

La FDA a rappelé un treillis chirurgical contrefaits fabriqués illégalement et distribué sous le nom de marque CR Bard / Davol du 21 octobre 2008, au 27 octobre 2009. Le produit ne répond pas aux spécifications Bard / Davol pour la fabrication et ils étaient pas produite par cette société.

Treillis chirurgical avec le nom de marque "Procéder" était l'objet d'un rappel émis par la FDA en Décembre 2005. Ce maillage se délamine et expose l'intestin au polypropylène, augmentant le risque d'adhérences d'organes et des fistules.

Shelhigh Inc. a été la fabrication de dispositifs médicaux implantables, y compris treillis chirurgical, depuis 1997. La FDA a ordonné la saisie de tous les dispositifs implantables Shelhigh en 2007, car ils peuvent avoir été fabriqués dans des conditions contaminés.