Comment électrophorèse sur gel est utilisé dans la science médico-légale?

Coupure de l'ADN

• ADN intact est si grand qu'il ne peut pas se déplacer à travers un gel, de sorte que le médecin légiste doit d'abord couper l'ADN en petits morceaux à l'aide d'enzymes de restriction. Les enzymes de restriction reconnaissent des séquences spécifiques des éléments constitutifs de l'ADN et de couper l'ADN dans ces séquences. Le scientifique utilise ces séquences coupées pour faire des solutions d'ADN (mélanges de différentes tailles de fragments d'ADN).

Procédure de base

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  Pour effectuer une électrophorèse sur gel, le scientifique prépare d'abord un gel, habituellement fabriqué à partir d'agarose, une substance dérivée de l'algue. Après que le gel est fixé, des trous sont faits dans le gel pour maintenir la solution d'ADN. Ensuite, le scientifique met la solution d'ADN dans le gel et applique un courant électrique au gel.

Mouvement ADN et Motif

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  Le courant électrique provoque des fragments d'ADN à se déplacer. Étant donné que l'ADN est chargé négativement, il se déplace loin de l'extrémité négative du champ électrique et en direction de l'extrémité positive. Mais différents fragments se déplacent à des vitesses différentes, créant ainsi un motif de séparation unique. Pour voir le modèle, le médecin légiste ajoute soit des colorants pour colorer la zone du gel qui contient l'ADN ou de produits chimiques pour lier les macromolécules et les amener à donner une lueur fluorescente sous une lumière ultraviolette.

But du gel

• Le gel sert à deux fins principales. Premièrement, il est un moyen de tenir l'ADN et de savoir où ils sont. En second lieu, le gel a de nombreux trous microscopiques de l'ADN de se déplacer dans leur migration à l'intérieur du champ électrique. Plus la séquence d'ADN, plus il se déplace à travers les trous, ce qui signifie des petits morceaux de déplacement d'ADN à travers le gel plus rapidement que les gros morceaux.

Considérations

• La science médico-légale utilise également une électrophorèse sur gel pour séparer les fragments d'ADN de sorte que les fragments individuels peuvent être analysés à l'aide d'autres techniques de médecine légale.