Quand pouvez-vous savoir le sexe de votre bébé?

Développement du Genre

• Il ya deux façons de déterminer le sexe pendant la grossesse. Test de matériel génétique, qui est ce qui se produit au cours de villosités choriales et l'amniocentèse, est la plus précise. Dans le cas de l'amniocentèse, il peut même être utilisé pour déterminer la paternité. Ultrasons, qui nécessitent une inspection visuelle des organes génitaux, sont moins précises. Organes génitaux externes de commencer à développer à 11 semaines de gestation et sont entièrement différenciés entre mâle et femelle à 14 semaines. Toute échographie effectuée après ce point devrait, théoriquement, montrer le genre, mais il est souvent pas aussi simple que cela.

Blood Test

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  Une option relativement nouvelle de test sanguin offre un test de dépistage prénatal non invasif. Il fonctionne en séparant l'ADN du bébé à partir dans le sang de la mère tirée de la mère. Initialement conçu pour détecter des anomalies chromosomiques du fœtus, il montre aussi le sexe du bébé. Ce test sanguin est généralement administré à des personnes dans les groupes à haut risque, tels que ceux qui sont considérés comme l'âge maternel avancé, ont échographie suspecte ou les résultats du dépistage de sérum positifs, ou ont des antécédents familiaux de troubles chromosomiques. Certains médecins offrent comme une option pour les mamans pour les tests de sexe uniquement. Le test peut être effectué dès le 7 semaines de gestation, et les résultats sont généralement de retour dans environ cinq jours. Le test sanguin détermine le sexe avec précision dans plus de 99 pour cent des cas.

Prélèvement des villosités choriales (CVS)

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  Le test de CVS est généralement exécuté entre 8 et 11 semaines de gestation. Ce test est administré aux mères qui ont des raisons d'être préoccupé par des anomalies génétiques dans leur descendance. Les résultats de l'essai, y compris le sexe, prennent une à deux semaines pour revenir du laboratoire. Test CVS est un test précieux pour les personnes concernées sur les questions génétiques, mais il ne va pas sans risques. Le test augmente le risque de fausse couche, et, lorsqu'il est effectué avant 10 semaines, augmente le risque de malformations des membres. Il peut également diminuer la protection fournie au foetus par le liquide amniotique.

Amniocentèse

• L'amniocentèse cherche plusieurs problèmes potentiels dans une grossesse. Il est le plus souvent effectué entre la 14ème à 20ème semaine de grossesse pour déterminer des anomalies chromosomiques, les troubles génétiques, les malformations du tube neural et d'autres questions. Il est souvent utilisé comme un suivi quand un test de dépistage initial montre motif de préoccupation. Parce que l'amniocentèse teste le matériel génétique du bébé, il peut être utilisé pour déterminer le sexe. Il est pas sans risque, donc ce test ne sert pas à moins qu'il y est une cause de préoccupation au sujet de la santé du bébé. tests amniocentèse peut augmenter le risque de fausse couche, ainsi que la cause d'autres complications de la grossesse, tels que le travail prématuré, une infection, une blessure au placenta, cordon ou du fœtus, ou rompre les membranes.

Ultrason

• Une échographie est la méthode la plus courante et la moins invasive de déterminer le sexe. Les ultrasons peuvent être effectuées à tout moment au cours de la grossesse, mais ils sont plus fréquents entre les 18e et 26e semaines de gestation dans une grossesse en santé. La précision de la détermination du sexe par ultrasons est pas aussi élevé que des tests approfondis qui utilise les tests génétiques. Les résultats dépendent d'un certain nombre de facteurs, tels que la capacité des techniciens, la position du bébé et l'âge gestationnel. Généralement, le technicien vous permet de savoir comment elle se sent précise sa prédiction est.