Les maladies mitochondriales chez les enfants

Effets

• Les enfants atteints d'une maladie mitochondriale auront une faiblesse musculaire, être coordonnés et avoir des problèmes visuels et auditifs.

Causes

• La cause des maladies mitochondriales est généralement génétique. Les enfants qui ont une maladie mitochondriale pourraient avoir des gènes de la maladie héritée d'un parent.

Identification

• Pour déterminer si oui ou non un enfant a une maladie mitochondriale, un médecin effectuera une histoire de famille, un physique et un examen neurologique. Le médecin va prélever des échantillons de sang et d'urine et de mener une IRM.

Traitements

• Il n'y a pas de remède pour les maladies mitochondriales, mais les traitements à réduire les symptômes chez certains enfants. Ces traitements sont les vitamines, enzymes, des antioxydants et des changements alimentaires.

Pronostic

• Le pronostic pour les enfants vivant avec une maladie mitochondriale varie pour chaque enfant. Avec le traitement approprié, la maladie peut progresser lentement avec un minimum de symptômes.