Signes et symptômes de la maladie neuromusculaire

Dystrophie Musculaire

• La dystrophie musculaire est une maladie génétique qui peut se présenter à la naissance ou au plus tard dans la vie. Les muscles deviennent plus faibles au fil du temps, en particulier les muscles volontaires - ceux que nous avons le contrôle sur. Certaines des maladies peut prendre un péage sur le cœur ou les muscles involontaires, ainsi. Les symptômes incluent une démarche dandinante, manque de tonus musculaire chez les enfants, en marchant sur vos orteils, de la faiblesse et de perdre la capacité de marcher, en fonction de la forme exacte de la dystrophie musculaire et la gravité de la maladie.

Maladies du motoneurone

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  maladies de neurones moteurs (DMN) sont, troubles progressifs dégénératives. Ils affectent les nerfs soit dans les parties supérieures ou inférieures de votre corps. Ceci est la catégorie dans laquelle la maladie de Lou Gehrig est classé. Les signes de DMN se présentent habituellement à la mi-vie. Les symptômes comprennent la faiblesse des bras et des jambes, difficulté à avaler, une démarche contestée, troubles de l'élocution, une faiblesse dans le visage et le muscle crampes. Lorsque la maladie progresse, la respiration peut être affectée.

Myopathies inflammatoires

• Myopathies inflammatoires sont une autre forme de la maladie neuromusculaire. Ils sont aussi appelés myosite. Les personnes atteintes de ces maladies connaissent l'inflammation de leurs muscles volontaires. Ces muscles affaiblissent au fil du temps. Les gens atteints de myosite ont souvent tendance à d'autres maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde. Les symptômes comprennent la douleur la plus probable dans les bras, les épaules, la partie supérieure du dos, les hanches et les cuisses. Les gens atteints de myopathies inflammatoires peuvent également avoir de la difficulté à avaler, ce qui peut conduire à une mauvaise nutrition et la perte de poids.

Maladies de la jonction neuromusculaire

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  Ce groupe de maladies se produisent lorsque les cellules nerveuses et musculaires répondent. La jonction ne fonctionne pas correctement. De syndrome de Lambert-Eaton (LES) et la myasthénie grave (MG) font partie de cette catégorie. Les symptômes de la MG comprennent des problèmes de déglutition et de la parole et une faiblesse musculaire pendant les périodes d'activité. La faiblesse tend à aller mieux après le repos. LES est similaire à MG, cependant, une faiblesse musculaire améliore réellement après l'activité, au lieu de se détériorer.

Maladies nerveuses périphériques

• Maladies nerveuses périphériques des ravages sur les nerfs qui contrôlent les jambes et les bras. Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la plus connue de ces conditions. Il est une maladie héréditaire qui affecte entre 100.000 et 125.000 personnes aux Etats-Unis, selon l'hôpital St. Francis. Les muscles de vos pieds, les avant-bras, les jambes et la main dégénèrent lentement. Le premier signe de CMT est lorsque vos orteils sont fléchis ou ton pied est très cintrée due à la marche inhabituelle. D'autres symptômes incluent des problèmes d'équilibre et de la fonction de la main, le pied anomalies osseuses, bras ou une jambe crampes, les éventuels problèmes de perte de vision ou l'audition et la perte de certains réflexes normaux. Certains patients éprouvent aussi une scoliose.

Myopathies

• Myopathies mitochondriales et autres myopathies classent le reste des maladies neuromusculaires qui ne tombent pas dans les autres groupes. Les mitochondries fournissent l'énergie aux muscles quand ils étaient est trouble, vous vous sentez faible et le manque d'énergie. Myopathies mitochondriales typiques incluent le syndrome de Kearns-Sayre, mitochondrial encéphalomyopathie acidose lactique et d'épisodes d'AVC-like (MELAS) et épilepsie myoclonique avec fibres en lambeaux-rouge (MERRF). Les signes et symptômes comprennent des troubles du mouvement, la cécité, la surdité, les paupières qui statisme, des vomissements, une insuffisance cardiaque, la démence, des convulsions et arythmie.