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L'importance de la gpl

BPL, ou bonnes pratiques de laboratoire, est un terme introduit dans les années 1970 par la Federal Drug Administration (FDA) et l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) pour décrire un système de régulation des tests de laboratoire.

Qualité

  • Les principes de BPL sont conçus pour assurer que les tests de laboratoire et les résultats sont de bonne qualité et sont traçables. Test qui a été effectué en utilisant le mauvais matériaux, les méthodes et l'équipement peut être identifiée et écartée. Les laboratoires qui utilisent GLP sont donc plus fiables que ceux qui ne l'utilisent BPL.

Fraude

  • Après GLP signifie que les analystes et la gestion des laboratoires doivent tenir des registres clairs et précis de la procédure de test et les méthodes utilisées. Cela a pour effet de minimiser les demandes frauduleuses par un laboratoire parce que la piste de papier peut être appelé.

Reproductibilité

  • GLP nécessite d'avoir un protocole écrit à suivre dans les tests et documentation à l'appui pour assurer les procédures ont été suivies correctement. Cela signifie que un autre analyste ou de laboratoire peuvent reproduire le test exactement pour garantir un résultat valable.

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