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Qu'est-ce que l'héparine ui signifie?

L'héparine est un médicament anticoagulant utilisé pour prolonger le temps de coagulation de sang entier dans le traitement et la prévention de la formation de caillots sanguins dans les veines, les artères et les poumons. Bleeding précautions doivent être respectées pour éviter l'hémorragie lors de la prise d'héparine.

Conditions

  • L'héparine est le médicament de choix habituel dans le traitement de conditions telles que l'embolie pulmonaire, la thrombose veineuse profonde, l'infarctus du myocarde et l'angine de poitrine. L'héparine peut également être utilisé pour maintenir la perméabilité de dispositifs d'accès par voie intraveineuse, tels que des serrures de l'héparine et les ports en empêchant la coagulation du sang dans le dispositif en cas de non utilisation active.

Unités Internationales



  • L'héparine est mesurée en unités internationales (UI) au lieu de milligrammes. Une UI d'héparine est définie comme étant la quantité requise de solution pour prolonger la coagulation de 1 ml de sang total pendant trois minutes.

    La vitamine E est également mesurée en UI.
    La vitamine E est également mesurée en UI.

Pas d'équivalence

  • D'autres médicaments tels que les vitamines peuvent être mesurés en unités internationales aussi bien, mais il n'y a pas d'équivalence entre eux. Chaque médicament est normalisée en fonction de ses propres caractéristiques et actions uniques.

Concentrations




  • L'héparine est disponible en plusieurs concentrations différentes. Il est étiqueté selon les unités par ml et est prescrit par le poids corporel. Par exemple, l'héparine peut être fabriqué dans des concentrations telles que 10 UI / ml, 100 Ul / ml et 5.000 Ul / ml.

Lisez attentivement les étiquettes

  • Le 10 UI / ml est le plus couramment utilisé en pédiatrie et 5000 UI / ml chez les adultes. A 1 ml (ou cc) injection de chaque force livrerait des quantités très différentes d'héparine. Il est extrêmement important de revérifier l'étiquette et l'ordre. Une erreur peut être fatale.

Changements en puissance

  • En raison de problèmes de contamination de l'héparine découvert en 2007 et 2008, la Food and Drug Administration a diminué la puissance de l'héparine par environ 10 pour cent efficaces Octobre 2009. prescriptions peuvent être modifiées afin de refléter cette différence que la nouvelle héparine frappe le marché.

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