Le certificat de gmp de l'analyse

Le GMP

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  Bonnes pratiques de fabrication pour chaque produit pharmaceutique aux États-Unis sont fournis par les Etats-Unis (USP) dans la forme de monographies. La Food and Drug Administration (FDA), l'Organisation internationale de normalisation, et des scientifiques d'autres institutions créent et perfectionner les BPF pour les nouveaux et les anciens produits. Parfois, les monographies de change, les exigences en matière de recherche et de pureté changent, donc l'ancien GMP est remplacé par du courant GMP (cGMP).

  

Certificat d'analyse

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  Le certificat d'analyse va au-delà de l'étiquette de l'assurance de l'USP, car il offre des informations supplémentaires sur la façon dont le produit a été fait et ce qu'il contient, selon les méthodes d'analyse qui sont standardisés.

  

But

• La plupart des pays qui fabriquent des médicaments ont leurs propres institutions de normalisation avec leurs propres monographies de produits, qui peuvent ne pas être identiques aux monographies d'un autre pays. Le certificat d'analyses GMP faciliter la communication dans le commerce pharmaceutique internationale et de la santé.