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Utilisations de benzoate de phényle

Benzoate de phényle est un composé organique de poudre blanche qui tombe dans la catégorie générale des produits chimiques connus comme des esters. Le composé est formé dans une réaction entre le phénol, l'hydroxyde de sodium et de chlorure de benzonyl. Le composé solide à température ambiante, mais peut former un liquide huileux à une température relativement basse. Benzoate de phényle peut être utilisé dans une variété de polyesters, qui ont des applications dans les produits de l'habillement à l'industrie lourde.

  1. Les Faits

    • Benzoate de phényle est défini par la formule chimique C13 H10 O2. Il a un poids moléculaire de 198.2212, un point de 298-299 degrés point de 68 à 70 degrés Celsius Celsius et la fusion ébullition, selon chemexper.com. A des températures ambiantes normales, la substance se présente comme une poudre cristalline blanche. Benzoate de phényle peut aussi être nommé acide comme benzoïque, ester de phényle, le benzoate Diphenylcarboxylate ou phénol.

      • Utilisations

      • Une utilisation qui tire parti des propriétés électriques de benzoate de phényle est le développement d'écrans à cristaux liquides. Des cristaux liquides à base de benzoate de phényle ont d'excellentes caractéristiques de compatibilité avec les autres matériaux utilisés dans les écrans à cristaux liquides, tels que biphényle, phénylcyclohexane, bicyclohexane et types de fluor, en particulier à basses températures, selon le brevet US 6,468,606.



        Benzoate de phényle est considéré comme un excellent matériau de départ pour la production de composants optiques, en particulier lentilles de haute qualité pour des caméras fixes et animées d'image.

      Esters




      • Les esters sont un grand nombre de composés organiques qui réagissent avec l'eau pour former des alcools ou des acides. L'ester lui-même est formé par une réaction entre un alcool et un acide dans laquelle l'eau est éliminée. Les esters les plus courants sont fabriqués à partir de l'acide carboxylique et un alcool. L'alcool peut être remplacé dans certaines circonstances, avec un glycérol ou d'un phénol à créer un ester, de benzoate de phényle qui est un exemple, selon chemguide.co.uk.

      Préparation

      • Phényle préparation de benzoate devrait avoir lieu sous une hotte et certaines précautions de sécurité devraient être prises (lunettes de protection et des gants), selon alevelchemistry.co.uk. La première étape consiste à combiner le phénol avec du chlorure de sodium dans une solution 2 M dans un flacon conique. Puis, sous la hotte, ajouter dans le chlorure de benzonyl et insérer le bouchon dans la fiole conique et agiter pendant environ 15 minutes, soulageant périodiquement la pression dans le ballon. Après 15 minutes, refroidir le ballon et filtrer le contenu de séparer le benzoate de phényle et laver avec de l'eau pour éliminer le chlorure de benzonyl restant.

      Applications

      • Selon le brevet US 4680372 comme indiqué sur patentstorm.us, - des polyesters aromatiques tels que le benzoate de phényle - ont une variété de propriétés utiles, telles que la résistance élevée à la traction, résistance aux chocs, résistance à la chaleur et à un rayonnement UV, ainsi que électrique propriétés. Benzoate de phényle est utilisé principalement en tant que partie de la production de polyesters avec une grande variété d'applications.

      Dangers

      • Alors qu'il est généralement stable à la température ambiante, le benzoate de phényle possède certaines propriétés nocives. Selon msds.chem.ox.ac.uk, ce composé est nuisible et très toxique en cas d'ingestion et est également un irritant de la peau. Il est également recommandé que les lunettes usure utilisateur de sécurité pour empêcher la poudre de pénétrer dans les yeux et éviter de respirer la poussière ou la vapeur.

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