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Définition de la fda faux étiquetage

La Food and Drug Administration (FDA) assure la sécurité des denrées alimentaires, des médicaments humains et vétérinaires, les cosmétiques, les produits biologiques, les dispositifs médicaux et les produits radioactifs. Une façon la FDA protège la santé publique est d'éliminer les produits mal étiquetés.

Définition

  • Faux étiquetage se produit lorsque l'étiquette d'un produit est fausse ou trompeuse. Cela comprend la réglementation sur la visibilité du nom du produit et des instructions minutieuses pour un usage.

Types

  • Un colis ne doit en évidence en vedette le nom du produit, nom, nécessaire libellé du fabricant et une quantité exacte qui est à l'intérieur. Instructions pour l'utilisation doit être précise, y compris la durée et la fréquence et le dosage suggéré doivent être sûrs. Les étiquettes doivent également se conformer aux dispositions relatives aux additifs de couleur et ne pas donner la fausse impression d'approbation de la FDA.

Identification

  • Une entreprise peut misbrand un produit par des images trompeuses, des témoignages trompeuses, liste des composants et l'utilisation de noms de marque ou commerciales trompeuses. Faux étiquetage comprend à la fois de manière flagrante de fausses informations et déclarations ambiguës ou subjectives.

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